胎儿无创没事，但是我的一号染色体异常

病情分析：
您好，据您所述的无创DNA属产前筛查，胎儿非整倍体基因测序正常。一号染色体属常染色体基因为您的父母遗传导致，应进一步做产前诊断。

指导意见：
因常染色体基因表达时可传给胎儿，不表达则属于隐性遗传，只有进行产前羊水穿刺胎儿染色体分析为诊断依据。

病情分析：
你好，请问孩子的无创是针对于唐氏综合症的吗？如果你的染色体有问题，胎儿最好做全面的染色体筛查。

指导意见：
建议你就诊，做胎儿的全面的染色体筛查才能明确胎儿的染色体到底有没有问题。常规的无创DNA，是针对于二十一三体综合症的。

病情分析：
你好，根据您的描述这个染色体异常是出现畸形的可能性更大但是您的检查都没有问题。

指导意见：
你好，建议您不要过多的担忧，反而不利于胎儿的，目前来说一切正常，谢谢希望可以帮到你。