唐氏筛查21体临界这个数值475

病情分析：
你好，目前的这个检查结果正处在临界风险的范围之内。

指导意见：
一般来说这样的情况是建议去医院进一步检查的，因为孩子患病的概率相对来说要高一些。

病情分析：
你好，从以上唐筛检查结果看21-三体属于临界风险，唐筛检查只是个参考值，不能确定胎儿是否有问题，高风险及临界风险不一定有事，低风险不一定没事。

指导意见：
建议，从优生的角度考虑可以进一步抽血做无创DNA检查或者羊水穿刺检查，排除胎儿染色体异常。

病情分析：
唐氏综合征是1/475这个是临界风险，介于高风险和低风险之间，但这个只是一个筛查结果，准确性不是很高，相对患有唐氏综合征几率不高，可以做无创DNA来排除。

指导意见：
。无创DNA准确性在98%以上，羊穿是最准确的，但是羊水穿刺有一定风险，有可能引起流产，结合你目前检查情况，建议首选无创DNA。如果唐氏风险度大于1/50，需要直接做羊水穿刺

病情分析：
你好，根据你的化验结果，21三体综合症是临界值，这种情况建议做个无创DNA。

指导意见：
如果做着无创DNA一切检查结果都在正常范围内，那应该就没事儿的，这个孩子就没有问题。

病情分析：
你好，唐氏筛查适合孕十四周至十九周之内的妊娠，初步检查染色体有无异常情况，只是粗略的筛查愚型的概率，并不能准确分析。

指导意见：
21-三体综合征显示为临界值，进一步无创dna或者羊水穿刺更为稳妥，后者检查是准确分析的。

病情分析：
您好，根据您的描述分析，您的21三体属于临界风险，比低风险的患病几率要高。

指导意见：
建议您做无创dna或羊穿检查，因为唐筛的准确率只有70％，无创dna和羊穿的准确率比较准确，祝您好孕。

病情分析：
你好，唐氏筛查的结果是通过计算得出MOM值，看它是否有增高。

指导意见：
如果MOM值提示临界风险，说明宝宝患唐氏综合征的概率较高，为胎儿安全，建议行无创dna检查。

病情分析：
怀孕中期，做唐氏筛查，结果提示21三体有临界风险。发生率是1/475。

指导意见：
因为唐氏筛查的准确率不是很高。有这个风险的话，最好还是做个无创DNA检查。如果暂时不想做，就等以后，做过四维彩超看看吧。

病情分析：
你好，这个数值属于临界风险值，只要双方家族中没有类似遗传病史就应该不会有事的。

指导意见：
如果你和家人不放心，而且家庭条件允许的话，可以做一下羊水穿刺或者无创DNA。

病情分析：
你好，唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为临界风险值，可进一步做无创DNA或羊水穿刺检查明确诊断。

指导意见：
唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3,HCG指标结合孕妇的年龄，体重及孕周大小进行综合评估，得出的结果只是患该种先天异常的风险度，进一步检查可明确诊断用以安心。

病情分析：
你好，唐氏筛查中，唐氏综合症风险1:475是属于临界风险的。意思就是说，发生唐氏综合症的可能性要大一些。

指导意见：
如果胎儿有唐氏综合症的话，对他还凶物治疗和智力都有很大影响，所以应该做无创DNA或者羊水穿刺进行染色体分析，确定胎儿是否患病。

病情分析：
您好，根据您的描述，唐氏筛查只是一种概率，即使风险值比较高也是没有问题的，不用担心的。

指导意见：
您好朋友，看了您的唐氏筛查结果，临界风险在临床百分之60-70都是常见的，是没有问题的，好好备孕吧。

病情分析：
你好，根据你的描述像你说的这个情况，这个数值正处于高低风险之间的，

指导意见：
所以，为了以防万一，还是做进一步的检查比较好，当然不做进一步检查也不一定就有事的，这个没有人会给出肯定答案的。