我想了解一下无创DNA是检查胎儿什么的

病情分析：
无创DNA主要是检查胎儿是否有患21三体综合征（也就是唐氏综合征）、18三体综合征以及13三体综合征这几种染色体异常疾病的可能。

指导意见：
这个检查属于一种高级筛查，对上述三种染色体异常的检出率要明显大幅的高于唐氏筛查，一般是在有高危因素，如母亲年龄在35岁，珍贵儿，唐氏筛查处于临界风险值的状态下，可以考虑做，它对21三体综合征的检出率在99%左右，接近仍确诊值。如果无创DNA仍高度怀疑胎儿有染色体异常的问题，一般就要做羊水穿刺来进行胎儿染色体核型分析来进行确诊了。