2017-09-21 6人回答
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病情分析:
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病。
指导意见:
蚕豆病是X显性遗传,如果母亲是蚕豆病,父亲正常,那女儿只是基因携带,儿子是蚕豆病。女儿生下的后代如果也是女儿可能是基因携带也可能是正常人,如果是儿子那么可能是正常人或者蚕豆病。
病情分析:
你好!根据你的描述。蚕豆病是不是母体遗传的?这种病是一种先天性遗传性疾病。
指导意见:
蚕豆病又称葡萄糖-六磷酸脱氢酶缺乏症,是一种先天性的葡萄糖-六磷酸脱氢酶缺乏引起的,具有遗传性。这种酶缺乏,导致很多药物不能使用。比如:磺胺嘧啶、消心痛、心痛定、蚕豆及蚕豆制品,易引起溶血、黄疸。
病情分析:
根据你的描述上,蚕豆病的话是有一定的遗传的,需要做一下相应的检查。
指导意见:
建议可以吃点中药汤剂进行调理,可以吃点八珍汤或者是十全大补汤进行治疗,同时的话可以做做针灸治疗,祝你生活愉快,谢谢!
病情分析:
您好,蚕豆病(G6PD缺乏症),是通过父母遗传而来的(不一定只是母体,两者都有可能),其发病率是男性大于女性。
指导意见:
患蚕豆病时,是禁止吃蚕豆及其制品,同时有些药物是不能服用的,因此,去医院就诊时,应如实告之病史,通过上述预防,蚕豆病一般不会发作的。