孕135时去nt，胎儿鼻骨不明显稍短（约1

病情分析：
不管是B超筛查还是唐氏筛查，都只是对染色体疾病患病概率的一个检查，并不是确诊检查，正是因为这些检查不能确诊，所以才会建议你们做羊水穿刺来进行胎儿染色体的诊断。

指导意见：
这个有没有必要，是从想不想确定孩子的染色体有没有问题这个点出发的，从医生的角度出发，有这样的可疑的情况存在，而出生一个缺陷儿对家庭的影响也会比较大的情况下，是会做出进行羊穿做确诊的建议。至于你们做，或者不做，因为胎儿是你们的，出生后不管怎么样，承担养育责任的也是你们，所以这个选择必须你们自己来决定，而不是医生来决定。

病情分析：
你好，从你说的情况来看，你还是最好去做一个进一步检查吧，不必担心。

指导意见：
建议你不必过于紧张和担心的，你最好去做进一步检查的，可以做个羊水穿刺吧，祝你顺利。

病情分析：
这个有必要，最好做一下羊水穿刺，因为羊水穿刺的准确率可以达到99.9%以上。

指导意见：
建议做羊水穿刺，以排除胎儿21三体，18三体，等染色体疾病。这种时候不要盲目自信，要相信科学。