得了硬皮病会有什么症状

病情分析：
你好，硬皮病是一种全身性结缔组织病。其病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。各年龄均可发病，但以20～50岁为发病高峰。女性发病率为男性的3～4倍。其治疗原则为早期保暖、抗炎、抗凝和扩张血管以及给予中药口服治疗。

指导意见：
表现为贫血，血尿，蛋白尿，管型尿，血沉增高，血清白蛋白降低，球蛋白增高。免疫检查：ANA阳性率>90%，主要为斑点型和核仁型，约20%抗RNP抗体阳性，50%～90%CREST患者抗着丝点抗体（ACA）阳性，（标记性抗体），20%～40%系统硬化病患者血清SCL-70抗体阳性，（标记性抗体），30%病例RF的性，周围血T细胞总数正常或稍低，其中T辅助细胞增多，T抑制细胞减少。

病情分析：
这个情况应该首先是考虑所谓的硬皮病属于一个比较严重的免疫系统病情，

指导意见：
硬皮病的临床表现就是皮肤的硬化，出现所谓的腊样改变，晚期的可能导致内脏的损伤，

病情分析：
具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中，肾脏受累的危险性增加。

指导意见：
戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效;症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂

病情分析：
您好，硬皮病患者身体的某些部位甚至全身皮肤会逐渐发硬、绷紧、失去弹性，以至最后影响关节活动。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。