2017-10-27 9人回答
性别:女年龄:30岁
健康咨询描述:帮我看看有没有异常,帮我看看有没有异常,帮我看看有没有异常,
满意答案
病情分析:
你这个应该是胎儿的先天性疾病筛查吧。从结果看,染色体数目检测,13、18、21染色体正常。染色体高端测序分析未见缺失、重复、非整数倍,因此,综合看,结果是正常的。
其他答案 (8)
病情分析:
染色体检查主要包括整倍体和非,整倍体异常。结构异常包括染色体部分的缺失,重复,易位,倒立,插入,等臂以及环形染色体异常等。目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法,因此要争取早期诊断,达到优生优育的目的。根据你的检查报告没发现异常情况。
病情分析:
您好!根据您所提供的,检查报告来看,检查报告上的结果没有任何异常。
指导意见:
您好!根据您所提供的,检查报告来看,检查报告上的结果没有任何异常。不需要担心。
病情分析:
你好,青年女性,怀孕期间做羊水穿刺检查染色体数量和缺失情况是否出现异常,作为排除遗传性疾病,这种检查是符合目前孕龄的
指导意见:
从你发的检查报告看13,18,21及染色体数目未见异常,未见缺失及其明显的变异情况,从报告分析属于正常情况,没有发现遗传性变异
病情分析:
目前的基因检查结果没有任何问题,也就提示胎儿的生长发育没有基因方面的改变。
指导意见:
所以目前的这种情况,有可能就是正常的生长发育变化,这就是正常的规范,做产前检查就可以。