2017-10-27 1人回答
性别:男年龄:31岁
健康咨询描述:21三体综合征筛查高风险,请问挂哪科做进一步检查?谢谢
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病情分析:
需要去优生遗传科或者产前诊断科,做羊膜腔穿刺,抽羊水做胎儿的染色体核型分析,来进行胎儿有无染色体疾病的诊断。这个是确诊检查。
指导意见:
高风险情况下最好是做确诊检查,毕竟胎儿是染色体异常患儿的概率非常大,而出生一个弱智儿会对家庭影响很大的。筛查只是个患病概率的检查,唐筛的检出率不到80%,高风险的也有较大部分孩子是正常的,但不确诊,那哪个胎儿是就只能天知道了。