我在广汉第三人民医院检查的唐氏

病情分析：
23岁，根据您的情况，考虑是20三体检测异常，建议进一步检查。

指导意见：
医生建议您做羊水穿刺诊断的话，是有它的理由的，这个情况，建议您结合家庭经济生育等情况综合分析，如果可以的话还是做好一些

病情分析：
你好，20号染色体不明显的话，说明没有具体的找到孩子交换到你的血液中的染色体、也可能是由于存在染色体异常导致的这个结果。

指导意见：
当然，也可能是交换物质，偏少的原因导致检测不到。不过为了安全起见，建议最好是进一步的筛查。

病情分析：
你好，根据你的描述，无创DNA的检查，确诊率是99%，羊水穿刺的确诊率是百分之百。

指导意见：
如果能检查一次羊水穿刺最好，如果不能的话应该没有问题，建议你权衡利弊。

病情分析：
唐氏筛查低风险，无创检查没有问题的话，这个孩子是唐氏儿的可能性很小很小的。

指导意见：
这个检查针对的主要是18.13号两对染色体，如果你担心可以做羊水穿刺，到这个检查是有创的。

病情分析：
检查是一步步的，羊水穿刺虽然是有创伤的但为了病情的需要该检查的还是要检查的

指导意见：
注意营养，劳逸结合，保持乐观的心态，不要太紧张，祝您拥有一个聪明健康的宝宝!

病情分析：
第20项染色体不明显要进一步排除一下先天性染色体疾病，做个这个产检的目的就是为了能生一个健康宝宝。

指导意见：
现在出现第20项染色体不明显需要进一步做羊水穿刺明确，建议你还是听从医生的建议做个对宝宝比较放心。

病情分析：
你好，这个情况这个羊水穿刺还比较准确的，比无创检查的清楚，遵医嘱

指导意见：
建议这个孕期要注意遵医嘱做好产检的，最好是遵医嘱做羊水穿刺的。随时观察胎儿情况等