2017-11-17 3人回答
性别:男年龄:29岁
健康咨询描述:【地中海贫血基因携带情况】
1、婚检结果
(1)男方地中海贫血筛查异常;
(2)报告单中:
红细胞计数偏高6.04;红细胞压积偏高51;平均RBC血红蛋白含量偏低26.7。
2、三甲医院进行基因检测:
(1)a-地中海贫血基因(缺失型),未检出三种常见缺失;
(2)a-地中海贫血基因(点突变型),未检出三种常见点突变;
(3)b-地中海贫血基因,未检出17种常见点突变。
主任医师答复:
(1)检出见过无异常,没有地中海贫血。
(2)鉴于红细胞存在异常情况,再次抽血检出缺铁三项及贫血三项。此外,医生提到,地中海贫血基因有四种,其中两种检测的见过正常,有可能另外两种不正常。深圳这边检测不了另外两种,要去广州检测。
3、我的问题
(1)地中海基因有四种,目前能检测两种a和b,这种说法是否正确?本来拿到报告心情很好,为啥要补一刀,提前告诉我的话,我可以直接去广州检测啊,没必要分两次折腾。
(2)红细胞异常一般是由什么原因引起?
满意答案
指导意见:
你好,根据你的描述和情况,在目前来说排除了,阿尔法及中海贫血和背的地中海贫血,那么,还有一些血红蛋白病,那么这种的话,不能单单的通过一个血常规的结果来判断,那么需要查一下,血清铁血清铁蛋白和贫血三项,那这个时候的话,如果有一个慢性的缺血,缺氧,那么会出现血红蛋白的数量和,红细胞的数量增加,但是,每个红细胞是缺铁的,细胞的,体积也比较小,那么所以说你先查着,至于另外两要不要查,那把如果是,这三个有异常的话,那另外两个就不用查了
其他答案 (2)
病情分析:
地中海贫血发生的具体原因还不是十分的清楚,可能与遗传有一定关系。
指导意见:
所以这种情况下,如果全身没有不适状态发生,就可以暂时观察,一般轻度与中度的不需要进行特殊治疗。
病情分析:
你好,根据你反应的情况考虑一般这种病情多与遗传因素关系密切,需要抽血基因学检查可以明确
指导意见:
一般异常的红细胞原因很多,这种溶血性贫血,血液病,再生障碍性贫血都可能引起,需要根据症状了解