医生遗传性小脑共济失调的致病基因是显性基因还是隐性

病情分析：
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1-21.成年期发病，常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重。

病情分析：
您好，根据您提供的信息，遗传性小脑共济失调是常染色体显性遗传。

指导意见：
您好，根据您提供的信息，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废