2017-12-16 3人回答
性别:男
健康咨询描述:你好医生,宝宝现在2个半月42天检查右手通贯掌。让查染色体。你帮我看像吗谢谢
满意答案
病情分析:
根据你描述的情况,两个多月的孩子目前在查体的过程中发现有贯通掌
指导意见:
出现这种情况呢,不能完全排除,是否存在213体综合症嵌合体,建议做染色体的筛查,此项检查并不复杂
是的42天宝宝查体,右手是的,
嗯,产检唐氏筛查有问题吗
唐氏是底风险。原来怀孕的时候羊水多。大夫说的腿短。但是都在范围之内。唉。现在想起来真可怕
建议做染色体筛查
其他答案 (2)
病情分析:
根据你描述的情况,两个多月的孩子存在通贯掌,目前建议查染色体
指导意见:
从面容来看,孩子并不是典型的213体综合症,但是如果孩子存在其他方面发育落后的话,建议查染色体四项检查并不复杂
指导意见:
你好,正常人也有贯通掌的,况且宝贝是单侧贯通掌。这种掌纹是有提示21-三体综合征或13-三体综合征的可能,但贯通掌既不是充分条件也不是必要条件,也就是说,不能因为贯通掌做任何判断,只是可能而已。但是,因为宝贝还太小,通过表面症状观察还不容易判断是否患病,所以医生才会建议查染色体。从照片更不能说明或看出问题的,你可以观察宝贝的眼神、吃奶、反应等情况,如果正常问题不大,如果有反应迟钝、眼神凝滞、吃奶易吐等情况,建议查染色体确诊。
我做过唐氏底风险,
糖筛是个概率判断,提示风险(可能性的)高低,不是检查或诊断依据,但是你是低风险,也就是说患病的概率是相当相当低的。所以你现在贯通掌并不能说明有问题,贯通掌在正常人群中占近10%的比例呢。