胎儿染色体异常的风险大吗

病情分析：
你好，根据你描述的情况，要想知道胎儿的染色体，必须进行脐带血穿刺，或者是羊水穿刺，这个都有一定的风险，有风险，不是说人人都发生风险，这个不好说。

指导意见：
根据你的描述、考虑为、胎儿染色体异常的风险大吗、您好,不同的胎龄检查不同的项目,可以发现胎儿染色体异常,大概的症状如下：

1,怀孕11～14周：胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症.通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2.2～3.0毫米如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3.0毫米即为异常,表示怀有唐氏症儿的可能性很高,最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否.

2,怀孕14～18周：母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数,年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高.异常下一步应立即安排做羊膜腔穿刺检查.以上二者都是孕检过程中可以发现染色体异常的检查.~期望我的回答对您有所帮助,感谢您对有问必答网的支持!

奶若

病情分析：
/>您好，就是通过各种微创（如抽血的唐氏筛查等）或无创（早孕NT筛查、NF、中孕筛查、异常软指标筛查等）的方法得到胎儿有染色体异常的风险值。这个值只是估测胎儿的染色体异常的几率高低，不等同一定是染色体异常。另外还有母亲血内提取胎儿细胞检验胎儿染色体异常、羊水穿刺、脐带血穿刺等方法，直接检测胎儿染色体，排除部分的染色体疾病如先天愚型等。