医生这是我做的早期唐氏筛查结果第一份报告
2018-02-08 3人回答
性别：女年龄：26岁
健康咨询描述：你好，医生这是我做的早期唐氏筛查结果第一份报告，第一项HCG偏高了，不在参考范围值内3.8，所以21三体综合征是不是属于临界风险。但是报告单上是写着低风险，因为我老公有染色体异常9号染色体倒位属于多态性在第二份报告，这会影响胎儿吗？我今天做了无创，无创是不是只检查三对染色体，18.21.13.其他的染色体检查不到的是吗，那如果其他的有问题怎么办？如果无创通过了还需要做羊穿吗？
满意答案
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- 王雪 副主任医师
- 海南省人民医院
病情分析：
你好，孕早期，唐氏综合征筛查结果为低风险，问题不大，唐氏筛查只是一种患病的可能，如果你已经做了无创检查结果正常的话，不需要再做羊水穿刺了
第一项HCGMOM偏高了3.8，不在参考范围值内.提示有异常，本来我老公就有染色体的问题，所以比较担心
不用担心，低风险问题不大的。
其他答案 (2)
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- 刘百聪 主治医师
- 咨询：12559人
病情分析：
你好：根据你的描述和报告单了解到你是糖筛低风险染色体有异常
指导意见：
建议：你可以做羊水穿刺检测不然不能确定是否有风险还有要尽快做等无创结果出来后时间恐怕来不及
如果做了无创结果正常，还要做羊水穿刺吗？
也需要做的
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- 吴玉霞 医师
- 咨询：14137人
病情分析：
你好，很高兴为您解答，一般低风险提示没有影响，不用担心
指导意见：
你好，很高兴为您解答，一般低风险提示没有影响，不用担心，愿孕育着一个健康的宝宝
第一项HCGMOM偏高了3.8，不在参考范围值内.提示有异常，本来我老公就有染色体的问题，所以比较担心
如果无创显示正常，应该宝宝健康的。
无创是不是只检查三对染色体，18.21.13.其他的染色体检查不到的是吗，那如果其他的有问题怎么办？还是重点这三对染色体，其他的都是小问题。
重点是这三对
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