2018-03-13 5人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:孕18周,16周时候检查唐筛医生建议我检查一个耳聋基因,我觉得我和我老公两个家庭都么有耳聋人士检查完就没放在心上,刚才护士电话通知我去医院拿报告,说我基因里有个基因突变了,我问她什么意思,护士跟我说代表我以后某些药物是不能用的,用的话会影响我耳朵听力,但是不确定我的宝宝有没有这个基因,等他生下来也做这个检测就行。
现在我想问,是不是这个基因检测只是检测我的问题,并不代表我的宝宝听力有问题?然后唯一我要注意的就是以后用药,还有宝宝出生后再给他检测一下就行?
满意答案
病情分析:
你好,通过你描述这一种情况来看。这个只能代表着你的基因有问题,并不能确定就是宝宝有遗传。
指导意见:
这样的话,我建议你把宝宝生下来之后再测试一下,只是某些药物不能用而已。自己一定要注意。
其他答案 (4)
病情分析:
您好,根据您现在的描述可能是您的血液检查中含有耳聋基因,耳聋基因有时会遗传给孩子,会导致孩子先天性耳聋,但是有时携带耳聋基因不一定会导致耳聋,建议去耳鼻喉科咨询一下,及早干预积极治疗。
病情分析:
您好这位朋友,您的这个检查报告只能说明您的基因问题的不能代表您孩子的问题,您孩子的情况建议您去正规三甲大型医院做一个羊水穿刺看看胎儿的基因有没有问题的,祝您健康
病情分析:
首先根据您的情况的话,小孩他的基因跟您的基因会有一些不同,所以。您吃那个药会影响听力,有耳毒性,小孩子也是有可能的,所以建议您在怀孕期间是不能吃那个药的。
指导意见:
建议的话,你目前还是以观察为主。不要吃。我说的那个药小孩出生之后再给它做个基因检查如果他没有缺陷的话他以后是可以吃那些药的但是如果他也有缺陷以后尽量避免
病情分析:
你好,根据你的描述,是你怀孕18周了,产检发现你的耳聋基因突变了,
指导意见:
建议:根据你描述的情况来看,这个基因检测是检验你的基因状况,并不代表胎儿的听力有问题,等宝宝出生后再行检测即可。