请问重症肌无力眼肌型需要做手术吗，能好吗

病情分析：
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

病情分析：
你好，指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性。

指导意见：
早期是口服溴吡啶斯的明治疗，需要强极的激素和免疫抑制剂，那至于激素选用量，和免疫抑制剂选用哪些种，要根据病人的临床情况的不同而不同，就是个体化的选择用药是非常关键的。一般是不需要手术治疗的。

病情分析：
你好，重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力。肌肉进行性无力为期特征性表现，具体表现为骨骼肌疲劳，晨轻暮重，部分患者肢体可伴有麻木感。治疗方面，主要药物有抗胆碱酯酶药、激素、免疫抑制剂、血浆置换，以及外科手术胸腺切除等等。建议患者根据自身具体病情，选择合理的治疗方案。