2018-04-14 3人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:27岁,12w查到NT增厚,3.2mm,医生让做羊穿。因为担心羊穿风险,浏览了大量资料后决定做了无创DNA,无创低风险通过。然后换了家医院咨询遗传的专家,专家还是让我做羊穿。既然无创通过了,还有必要做羊穿吗?
唐筛的正确率都比无创要低,为什么其他NT,唐筛通过了的孕妇就完全不考虑羊穿?而有99%正确率的无创通过后反而还有考虑羊穿?
既然无创通过了,还有必要做羊穿吗?请医生们给我科学专业的建议,谢谢。
满意答案
病情分析:
你好,根据你的描述,你是发现自己有高风险,自己去做了,无创没做羊水穿刺。
指导意见:
平时这种情况,如果已经去做了无创DNA,而且已经正常排除的风险,还是不用再次做羊水穿刺的。
是的,无创低危通过的。不用做羊穿,那以后是不是就留心22周的排畸检查?大排畸有必要做2次更保险些吗?还有哪些检查要注意的?
这样就可以确定了,不用再做羊水穿刺了,嗯,大排畸的话可以检查
其他答案 (2)
病情分析:
你好,你所描述的这个情况很理解你的心情,但是羊水穿刺是产前检查项目之一,可用于诊断胎儿唐氏综合征,染色体异常单基因病等,希望可以帮助到你。
病情分析:
NT的检查是胎儿在妊娠10到14进行的一种筛查,正常的情况下不大于3,5,而增大的情况下只是风险率增加不是一定会患有染色体的疾病。
指导意见:
目前进行排除此类风险的疾病多是采取进行无创DNA以及羊水穿刺,以及绒毛膜的穿刺等检查,那么胎儿的完全正常的几率是90%-95%左右。
小于3.5就正常?这边的医生说3,而且我网上查很多也说3。那我以我的状况,无创低风险通过,还需要做羊穿吗?
根据你目前的检查来看多不影响的。