2018-07-12 5人回答
性别:男
健康咨询描述:各位医生专家好。我孕期唐氏筛查高危,然后做的羊水穿刺结果正常。现在宝宝四个多月全基因组拷贝数检测异常,2号和19号染色体检测异常。这种染色体病可以治疗吗?另外这个异常为什么在羊水穿刺时没有查出来?
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病情分析:
你好!很高兴认识你。根据你的自己的情况的描述的分析:染色体异常。
指导意见:
你说的情况是染色体问题。怀孕了。注意休息。注意饮食。需要全面的检查。放松心情。加强产检。
孩子已经出生四个多月了。现在该怎么办?
到遗传科看看。放松心情。问问有什么影响吗?
神经内科看的,告诉没治疗方法只能康复训练。谢谢您的提醒,改天去遗传科看看。
不客气。多检查检查看看把危害降到最低。
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病情分析:
你好,请问你你现在感觉怎么样了呢?有没有其他不舒服的吗?
指导意见:
你好,根据你说的情况,一般情况染色体有问题,是不容易治疗的,建议你最好引产比较好。
羊穿没检出来异常,现在已经出生四个多月了
这样啊,那就不好说了,具体需要进一步检查再说吧,
谢谢您,我会进一步检查的
好的,给孩子检查到底有没有问题再说
病情分析:
你好,根据你的描述,羊穿基因拷贝染色体2号,19号染色体异常,
指导意见:
这种情况需要详细咨询遗传科室医生,也就是给你做染色体的医生,他们比较专业,我们妇产科只能提供唐氏筛查高风险必做羊穿
谢谢您提醒,改天去遗传科检查一下
客气啦,祝您健康快乐
病情分析:
染色体异常目前没有很好的方法治疗。羊水穿刺主要查21,18.13.号染色体。这是最常见的染色体异常。人体有47天染色体。其它染色体羊水穿刺还不能检测到。
指导意见:
您需要去市级妇幼保健院或者省级医院做进一步产前诊断。如果确诊有染色体异常,需要珍重考虑孩子出生的问题
现在孩子已经出生四个月查出的问题
奥。这样啊。您可以去市级妇幼医院或者省级医院给孩子做个全面检查。如果有功能异常。可以在医院做功能训练。
这种染色体病以后都会出现智力障碍吗?目前竖头不太稳,会翻身
不一定。有些染色体异常不一定表现阳性体征。阴性遗传。您可以给孩子做个检测
这个还能做什么检查?
儿科保健中心有智力测试和功能测试。
哦,好的。谢谢您!
不客气,祝您以及宝宝健康快乐幸福!
病情分析:
你好,根据你反应的情况,2号和19号染色体异常,没有办法解决,当时抽羊水只能查21-三体终合症、18三体终合症、13三体终合症,所以没有查出。