2018-08-21 2人回答
性别:男年龄:3岁
健康咨询描述:小孩三岁半,不会说话,检查结果出来脑白质多发异常,父母非常担心,请问医生们有什么好的办法治疗和建议
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病情分析:
有无早产及出生时缺氧性脑病的情况的,有无发育异常的,有无癫痫发作的情况的,有无肢体无力的情况的,需要注意看看结合具体的情况进一步治疗康复的
就是发育迟缓,现在在做康福训练,你说的那些症状是没有的
那就是继续康复治疗的,其他的没有太好的办法的
脑白质多发异常需要怎么治疗?现在就是担心这个问题,担心脱髓鞘病变的问题。有没有好的建议或者疗效方法
这个是需要注意考虑是什么原因导致的脑白质病变的,中枢神经系统的变性,炎性的,还是遗传性的
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病情分析:
你好,从核磁共振报告单显示,高度怀疑多发性硬化,但是,仅仅靠一份核磁共振就诊断本病是依据不足的,必须还要结合脑脊液蛋白电泳、寡克隆抗体等检查内容,结合症状综合分析,才能得出准确的结论。
指导意见:
多发性硬化发病年龄多为20-40岁,10岁以下发病者仅仅占3-5%。儿童常见症状有视力减退、视物成双、单肢或多肢麻痹、走路不稳、智能或情感改变以及精神失常等。从发病经过看,你家孩子不像本病,多发硬化引起语言障碍的话,一般都是先会说话,然后又不能说了,而你家宝宝根本就从小不会说话,因此不符合本病。建议在北京、上海顶尖级儿童医院小儿神经科确诊,普通三甲医院都未必很好的诊断这类疾病。
医生那这个问题严重吗?脑白质多发异常,要注意些什么,最好的治疗方法有什么好的建议?
我不能说这个问题不严重,对一个3岁孩子来说,这是会影响一生的问题,目前凭我经验无法确诊,因此我不会盲目提供治疗方案。但我不认为这是多发性硬化,也不考虑后天因素脱髓鞘,如果是多发硬化或者炎性脱髓鞘引起语言障碍的话,一般都是先会说话,然后又不能说了,而你家宝宝根本就从小不会说话,因此不符合这类病。但是,这种儿童疾病,伴有比较明显的脑白质脱髓鞘改变,可能与基因问题有关,建议去做基因检查,一般三甲医院可能无法确诊,请去北京、上海专业的儿童医院看看吧,不宜耽误。