2018-08-22 3人回答
性别:男年龄:12岁
健康咨询描述:地贫基因检测结果:a地贫(SEA)丶(3.7、4.2)、(CS、QS、WS)末检测到突然缺失。B地贫基因分型(17种突变):基因突变,CD71一72位点基因杂合子。请问严重吗?
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病情分析:
您好,这个地中海性贫血是典型的遗传性疾病,目前医学上本身没有针对性根本的治疗方法,只能是对症治疗,在平时饮食用药方面多加注意
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病情分析:
您好,依据您的描述,宝宝考虑β地中海贫血,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。可依据病情分为轻中重3型,日常要注意休息和营养,积极预防感染。
病情分析:
这是贝塔地中海贫血,建议密切关注宝宝情况,定期复查血分析。
指导意见:
建议定期复查血分析,根据血分析结果调整是否需要输血等对症治疗。同时继续合理饮食等。