2018-09-12 3人回答
性别:女年龄:30岁
健康咨询描述:我和老公这次怀孕是二胎22周,唐筛查出临界值,做了无创dna,三项异常排除了,但是提示9号染色体缺失重复,做了羊水穿刺,确诊胎儿9号染色体缺失,还没有查胎儿父母的染色体,因为医生说来自父母的可能性不大,因为是显性遗传,如果是来源于父母,父母应该会发病,而我们夫妻都很健康,头胎女孩也很健康。已经准备引产了,但是还抱有一丝希望,麻烦医生给点建议,或者解释一下可否?
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病情分析:
你好,先天性染色体显性遗传,这种情况和遗传基因变化有关系的。
指导意见:
至于什么原因引起染色体异常这种情况,那么不好确定具体情况,染色体异常和遗传有关系的
其他答案 (2)
病情分析:
你好,如果父母染色体正常的,那么阴性遗传有可能有携带。
指导意见:
这种情况有可能父母经有携带这种遗传的基因,这种可能性是比较大的。进一步检查看看吧
病情分析:
凭你描述的这个情况,我建议你最好做引产手术比较好,一个不健康的孩子对家庭和社会会带来很大的负担。请您慎重考虑这个问题。如果父母健康,也可能是基因突变。