2018-09-13 6人回答
性别:女年龄:32岁
健康咨询描述:我怀孕16周零4天,做早期唐氏筛查,检查结果21三体临界风险必须做无创Dha吗?
满意答案
病情分析:
你好,根据你的描述情况,唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
指导意见:
主要是评估发生唐氏综合症的几率,高风险也不代表一定就是有问题,如果担心建议你最好做个无创dna检查。
其他答案 (5)
病情分析:
你好,一般情况下唐筛临界风险危害不大。首先得知道唐氏筛查是检查什么的,唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的,检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险,一个是高风险,再就是临界风险,因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%,所以唐筛的高风险只是一个概率,并不是确诊,需要进一步检查,所以对于唐筛临界风险,建议进一步检查来明确诊断,比如建议做无创DNA。无创DNA是唐筛的进一步检查,就是抽母体的血液来检测胎儿染色体异常的方法
病情分析:
您好,根据您的病情描述和唐氏筛查报告看属于临界风险值,说明患病几率增高。
指导意见:
这种情况建议进一步检查,最好做个无创或者羊水穿刺确诊,因为血检唐氏筛查的准确率不高。
病情分析:
你好,根据你的检查结果来看低于风险的,应该做无创检查的。
指导意见:
建议你放松心情,保持心情舒畅!注意休息,多吃新鲜蔬菜水果,最好做无创检查,加强孕检!
病情分析:
你做的是妊娠中期的唐氏综合症筛查:结果提示、21-三体临界风险。应该做下一步检查,可以做无创DNA检测,或羊水穿刺确定诊断。。