2018-09-18 2人回答
健康咨询描述:地贫确诊结果,1.Gap-PCR、RDB检测:未检测到α珠蛋白基因-(SEA)、-α(3.7、4.2)基因缺失及αT(CS、QS、WS)基因突变。2.RDB检测:检测到β珠蛋白基因IVS-II-654(C→T)杂合突变,基因型为βIVS-II-654/βN,为轻型β地中
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病情分析:
[治疗方针]轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。[药物治疗]1.铁螯合剂常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。2.基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状,已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在研究中。
其他答案 (1)
病情分析:
地中海贫血症主要是由于珠蛋白缺失而导致的一种贫血症状,
指导意见:
已经做了相应的检查,可以明确的显示出发生病变的性质,建议及时使用相应的方法治疗
那要做什么样的治疗?生活上要注意什么
出现上述的情况,一般要到医院检查评估,然后在进行综合治疗并定期复查治疗结果