2018-10-15 3人回答
性别:女年龄:20岁
健康咨询描述:宝宝出生九天了,宝宝的血型是B型,我的血型是O型,宝宝出生时严重贫血,只有4克的血,现在血的指数达到正常的标准了,医生又说是疑似的地中海贫血,地中海贫血有什么症状吗?地中海贫血好治疗吗?
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病情分析:
你好,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。表现为贫血、肝脾大,黄疸,发育不良等。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
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病情分析:
宝宝的情况。是不是地中海贫血?应该尽快去医院定期复查的地中海贫血的症状,主要就是贫血严重。
指导意见:
所以孩子这种情况,一定要定期复查血常规和血色素。我建议你作为宝妈一定要加强营养。所以给孩子母乳喂养的时候,孩子的营养吸收。
病情分析:
你好,很高兴为你解答!地中海贫血又叫海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血疾病。
指导意见:
宝宝血红蛋白4g/dl,如果确诊,考虑可能属于重型地中海贫血:患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去,易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭,从而缩短寿命。因此,需要定期输血。如果是轻型地中海贫血是不用治疗的。重型地中海贫血要进行造血干细胞移植,若不进行造血干细胞移植,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂。
我们家人中并没有地中海贫血的症状,也从来没有出现过,只有小时候曾经出现过贫血的症状,当时都不是很严重,只是吃药就好了,15.16的时候也曾经有过心肌炎,当时也是治疗好了,也再也没有复发过,,宝宝的各个身体功能都很好,说是有些肝脾好像有一些稍大,我们家族中都没有地中海贫血症,他会得地中海贫血吗?
一种可能是家里人当时症状较轻,没有系统检查。建议带孩子到正规医院的血液科系统检查。
我们家族中并没有人得过地中海贫血,宝宝会遗传地中海贫血吗????
地中海贫血是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。