当时医生说建议做无创

病情分析：
你好，根据你提供的唐筛筛查检查结果，21三体是临界风险，神经管缺陷是低风险，应该做进一步检查。

指导意见：
建议，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。临界风险及低风险是有风险的，应该按照医生的要求做进一步检查，以明确诊断。

病情分析：
你好，从以上唐筛检查结果看21-三体属于临界风险，唐筛检查只是个概率问题，临界风险不一定有问题，低风险不一定没事。

指导意见：
建议，从优生的角度考虑可以进一步抽血做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查，排除胎儿染色体异常。

病情分析：
您的唐氏筛查结果提示二十一三体综合征为临界风险，这种情况有可能会出现胎儿染色体异常。

指导意见：
建议您最好是进一步做无创DNA检查，排除胎儿染色体畸形的可能，避免出生之后影响胎儿的生活质量。

病情分析：
你这个唐筛检查结构是临界风险，这种情况说明胎儿得唐氏综合征风险高

指导意见：
建议做无创或者羊穿，不过你也不用太担心，唐筛准确率不是很高，一般确诊以后都没事