2018-11-09 3人回答
性别:女年龄:28岁
健康咨询描述:唐筛结果,开放性神经管缺陷风险为高风险,怎么办严重吗?其他的21三体和18那个都是低风险。无创DNA是怎么做的呢
满意答案
病情分析:
您好,无创DNA仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患唐氏(21三体)综合征、爱德华(18三体)综合征、帕陶(13三体)综合征三大染色体疾病。
其他答案 (2)
病情分析:
无创DNA所为一项基因水平的检测是非常安全的,而且无创到当地医院就可以做的,一般市级的妇幼保健院就能做这个筛查。可以做一个排除一下
病情分析:
您好无创dna又称作无创产前dna检查,无创胎儿染色体非整倍检测
指导意见:
母体外周血浆中就有胎儿游离的DNA,通过深度测序及生物可分析检测到母体中DNA含量的微量变化