神经纤维瘤病和哪些病相似

病情分析：
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。

病情分析：
神经纤维瘤就有可能出现神经系统的一些表现，比如说出现运动发育或者是智力发育的落后，同时可能会出现癫痫发作，在面部的三角区可能会有一定的瘢痕组织

病情分析：
得了神经性纤维瘤，以后需要及时的到医院进行检查，有利于确诊。

指导意见：
确定以后可以服用上述药物进行治疗，也可以在医院进行规律性的治疗。包括服用药物，或者是手术。