2018-12-19 6人回答
性别:女年龄:44岁
健康咨询描述:孩子(女孩)现在三岁八个月,一直不说话,今年三月在重庆儿童医院就医无果,11月份在六盘水市儿童医院做基因检测到一个杂合变异{基因MECP2,染色体位置Xq28,参数转录本NM_004992.3,位置EXON4,cDNA水平c.438de1C,蛋白水平p.(Asp147fs),状态杂合,变异分类致病性。},三岁之前能会简单的语言和交流,现在脾气暴躁,迷恋翻书、看儿歌、看手机,不会与人交流、叫她也不会应、教他做事情也不会做,万般无奈,走了附近一些医院,都没有找到病因和治疗办法,希望借助这个平台找找专家,给孩子一个健康的未来,跪谢好心医生。
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病情分析:
您好!据您所述的情况及提供的诊断报告,是有先天遗传基因病表现的,脑电波传导神经递质有异常。建议您根据病理表现咨询省级儿童医院的儿童心理行为发育门诊评估,必要时专项心理疏导和运动及语言训练。
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病情分析:
你好,根据你的描述,你说的这种情况应该是一种基因性疾病,这个说实话是没有办法治疗的,性格方面可以通过正规的三甲医院的心理科给孩子进行心理疏导,看看能不能调整过来!
病情分析:
你好!这看起来与孤独症的情况非常类似,病因可能与遗传有关(看你年龄显示44岁有高龄因素),也可能是基因突变。该情况需要专业康复锻炼,必要时药物和心理治疗。一家之言,仅供参考。真心希望孩子好起来!
病情分析:
你好!很高兴为你解答,根据你的描述,孩子存在异常现象,而且三岁之前是能够做简单交流的,到现在却出现了问题。请带孩子去“北京天使医院”就诊,那里专治儿童的疑难杂症。祝孩子早日康复!
病情分析:
你好,根据你的表述,你孩子的这种情况有可能与大脑分泌递质也有一定的关系,可以到当地正规医院精神心理科就诊,对待孩子一定要有耐心,可以利用孩子感兴趣的事情来引导孩子沟通交流,孩子的语言发展关键期在一岁左右,可以反思一下孩子成长的过程中有没有受到什么比较大的刺激,这样的孩子陪伴非常重要,建议父母多陪伴,多尝试沟通交流,多做示范性的活动,以对孩子施加教育和影响