2018-12-27 1人回答
性别:女年龄:32岁
健康咨询描述:你们,我是试管异卵双胞胎,12周4天时候做的NT检查,一个2.68mm(临界点增厚,标准3mm),一个1.74mm,想请问2.68mm正常吗?或者胎儿畸形率风险高吗?谢谢
满意答案
病情分析:
你好,我国标准为颈后透明带大于3毫米为异常。你的宝宝颈后透明带没有超过此数值,即为正常。到十四周以后会慢慢变薄消失,如果不消失反而增厚,考虑有染色体异常。
这样我就放心了,给我做B超检查的医生虽然单上没有写异常,但是特别交代我告诉产科医生,所以我告诉产科医生了(普通医生,那天没有专家号了),医生叫我挂产前咨询科咨询,然后产前咨询医生态度又不好,也没有具体说我的这种畸形率高不高,只是一个劲说我双胞胎如果羊水穿刺容易导致流产,好像建议我做无创DNA(也没有解释什么是无创DNA,我回家自己查的),网上咨询的医生说双胞胎无创DNA不是很准确,因为只随机抽取三对母血染色体,不知道抽到的是哪个宝宝的染色体,所以我就纠结到底是冒险做羊水穿刺,还是无创DNA,家族双方都没有遗传病,我想是不是干脆不进一步检查了,因为宝宝来之不易,羊水穿刺流产风险又太大。而且NT检查前几年都没有列入产检,这几年才增加的,以前的人都没有检查NT
你好,抽母亲外周血来检测是否有染色体疾病,对双胞胎来说无创DNA也不能准确判定是那个胎儿出现问题,所以建议定期孕检,观察胎儿发育情况,不考虑检测。
还需要重新去检查NT吗?唐筛结果已经出来了,上面写低风险,是不是就排除畸形了,不需要进一步羊水穿刺了?谢谢
你好,羊水穿刺虽然准确,但是风险高,穿刺感染后就会流产。唐氏筛查结果是低风险,只是说风险系很数小,也不绝对排除畸形,有的高风险可能没畸形,低风险也会出现畸形。筛查结果只是个概率。