2019-02-08 3人回答
性别:女年龄:35岁
健康咨询描述:我们第一胎是儿子没事,第二胎是女儿生下检查是染色体有问题,现在女儿不在了。想在要一个健康的宝宝。他爸爸检查染色体错位,医生说好像有遗传。不知道能不能再要个健康的宝宝。
满意答案
病情分析:
你好。染色体有问题,一般都属于遗传。孩子的染色体一般来自父亲,一般来子母亲。你丈夫的染色体有问题,所以你怀孕后要做羊水穿刺查胎儿的染色体。如果染色体正常,就继续妊娠。
羊水穿刺去哪里做比较好?怀孕几个月做羊水穿刺?怀孕之前用不用做身体检查?
这得看你们当地哪家医院能做羊水穿刺。做羊水穿刺最早得孕16周以后。做其他检查查不出染色体的问题。
其他答案 (2)
病情分析:
男方染色体异常,需要检查是不是体内的两条染色体都异常,如果有一条是正常的话,就没问题。还有就是在医院查好是那条染色体异常,进而判定是生男孩还是女孩。如果出生的女孩是因为遗传致病,那就建议你们生男孩,因为男性染色体为XY,而Y染色体是男生必须有的,而X是女生必须有的,所以建议你们去专门的医院检查染色体的变异情况,再结合一生的指导怀孕,祝你们幸福一生.
病情分析:
你好!根据你所说的这种情况,他爸爸染色体错位,应该是男孩问题不大,女孩遗传基因不好。
指导意见:
建议你做个优生优育检查,也有可能传女不传男,应该是能再要个健康宝宝的。