宝宝生下来查出X染色体问题
2019-03-21 3人回答
性别：女
健康咨询描述：宝宝生下来查出X染色体问题，父母染色体正常，出生低体重4斤多，有先心室缺，马蹄肾，目前4个多月，会抬头，头立不稳，喉软骨发育不良，吃奶不好容易呛，体重目前才9斤，感冒咳嗽肺炎住院中，进icu了，很揪心，其中一个医生说没有什么意义，长大了质量也不好，请问下这样的染色体缺失严重吗？会造成哪些问题？智力方面是否有影响？能否带大？希望能得到宝贵意见，感谢?
满意答案
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- 秦爱琴 副主任护师
- 长治市人民医院
病情分析：
你好，染色体缺失导致的，那是没有办法治疗的所以说咱们宝宝已经4个月了，尽量细心的呵护宝宝，从各方面照顾到宝宝尽量避免生病，现在只能是积极的配合医生治疗。不管怎么样总是一条生命。
其他答案 (2)
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- 徐学涛 主治医师
- 安徽医科大学附属巢湖医院
病情分析：
你好，染色体缺失主要由于先天性发育问题造成的，可能在发育关键期的由于病毒细菌感染，或者外界的射线，化学物品导致的孩子出现染色体疾病，目前没有很好的治疗方法
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- 马树枫 医师
- 咨询：8058人
病情分析：
你好，孩子查出染色体有问题，属于先天发育原因所造成的，这种情况临床很少见到。
指导意见：
一般都会影响到宝宝的发育和智力问题，很多会造成弱智儿，而且发病的几率比其他孩子也会高很多。
54x/46xxp-是特纳综合症吗？对比了一些症状很多都存在，今天心脏彩超出来较比之前的彩超，室缺增宽，达到4毫米，基因问题是就目前检查出来的症状，还是会在后期检查基因会出现更多的问题？目前的医疗水平能否在以后发现的情况一个一个解决？希望能得到您的回复
一般来讲基因问题并不是很容易解决的，至于后续出现什么问题，那只能是看情况再说。
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