2019-03-24 3人回答
性别:女年龄:7岁
健康咨询描述:医生您好!我女儿前段时间检查出再生障碍性贫血,这个是最近拿的一个检查结果,请您看看有什么问题吗?
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病情分析:
你好,七岁孩子做了基因检测,报告分析出两个基因异常,但是这个“CUBN”基因异常,提示可能是“巨幼细胞性贫血”,这个基因不一定和现在的疾病相关,假如是巨幼细胞性贫血那化验叶酸和B12水平可能会有异常的。
我和孩子爸爸基因都有不正常的那个有什么问题吗,是说我和孩子爸爸生病了吗
基因异常不一定会生病,你和孩子他爸不一定有病,基因分析太深奥了,必须一个一个对比,才能知道那段基因异常是致病的,那段基因异常不致病。
那您看这个检查报告分析我和孩子爸爸有病吗,和孩子的病有关系吗?
我分析不了,建议你到省级医院血液科挂专家号看,我根本看不到那个是爸爸的,哪个是妈妈最,只能看到孩子的基因异常,应该不是大问题。不一定就是遗传性的贫血。
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病情分析:
目前这种情况来看的话还是可以的,倒是没有什么特别严重的这种情况,建议你还是尽快的去血液科做一个系统治疗,这样对于他的这个病情还是能够控制好的,这样孩子的这个身体发育这一方面也不会受到太大的影响。
我们在住院呢,孩子已经确诊再生障碍性贫血了,这个结果看着和我女儿的病有关系吗
肯定是有关系的。
那我孩子这个病是遗传的意思吗
有遗传倾向,但是说也不是100%的遗传
病情分析:
根据你孩子的基因检测结果。,孩子属于巨幼红细胞贫血工型,属于隐性遗传,来自于母亲的基因变异,主要原因是维生素b12缺乏,只要补充足够的维生素b12就可以纠正贫血是一种良性疾病。
那孩子爸爸那个也不正常和孩子有关系吗,我和孩子爸爸都有不正常的地方是说我和孩子爸爸身体出现了问题吗
父母的基因不正常和孩子病有关,你俩只要不发病就没事
我和孩子爸爸没有生病啊,孩子怎么就生病了呢
孩子挑食,营养不均衡,缺维生素B12