2019-03-25 3人回答
性别:女年龄:26岁
健康咨询描述:宝宝1个月了,看着挺好的,可是医生说染色体有问题,麻烦问下,宝宝染色体问题严重不?
满意答案
病情分析:
你好!很高兴为你回答问题。看过你的病历以及发过来的化验报告,宝宝染色体没有问题呀,染色体数目或结构都未见异常,基本是正常的。实在不放心的话,可以做染色体为微阵列的(CMA)检测。
其他答案 (2)
病情分析:
你好,根据你发来的宝宝检测报告单显示,宝宝的染色体检查,染色体数目和结构未发现异常,基本上排除唐氏综合征,特纳综合征等先天性疾病,但不明原因的智力低下,发育迟缓,孤独症等需要做染色体微阵列(CNA)检查。
病情分析:
你好,根据你的描述情况来看,检查结果没有提示有问题的啊,不知道哪里写的有问题啊
指导意见:
你好,根据你的描述情况来看,检查结果没有提示有问题的啊,不知道哪里写的有问题啊,不要太担心的,当时你问医生了吗?目前结果没有提示有问题的
结果说是21三体综合症,我们也没看出有啥问题
没有写着啊
报告上是没写,但是大夫说是罗伯逊易位,我想知道大夫的依据是啥
我也没有看到这个诊断呢
诊断在下面写着呢,我没拍,大夫写的
报告上没有写的
我的意思是大夫自己写的
21三体综合征
不太明白,报告上没有提示异常呢,如果提示就会写出来的
是的,报告上没写,大夫给我说的是21三体,让坐心脏彩超个核磁共振
还是不太清楚,你当时问他了吗