孕十七周，无家族遗传

病情分析：
你好，给你的病情描述和筛查报告，看二十一三体属于零件风险值这种情况说明患病的几率增高。

指导意见：
建议进一步检查，最好做个无创或者羊水穿刺确诊，因为血检唐氏筛查的准确率不高。

病情分析：
从你这个唐氏筛查报告来看，21三体综合征属于临界风险，这种情况不能排除胎儿患有先天愚型。

指导意见：
最好是再进一步做一个无创的DNA或者羊水穿刺检查，确诊孩子没有问题以后再继续妊娠，22周以后再做个四维进行大排畸。