耳聋遗传基因突变
2019-04-12 1人回答
性别：男
健康咨询描述：宝宝才一个月，医院做的检查，求解答，请问一下这是不是有耳聋基因，这个结果严重吗？
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满意答案
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- 张晏 副主任医师
- 北京医院
病情分析：
做听力检查就可以了，先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。建议需要生活中多观察，定期复查即可。人的基因一般都是一对，一半来源于父亲，另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常，是杂合。也就是说，一般是正常，另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的，所以遗传给了孩子。需要明白的是，其带有一个位点的杂合突变是携带者，不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。
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2022-10-15 15:54
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