2019-04-13 1人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:早期nt1.4,一期唐筛顺利通过,二期唐筛18三体1:739家族五代以内没有智障儿,没有先天缺陷儿,夫妻双方身体健康,没有从事对身体有害工作,请问这个要做进一步检查吗?另外这个唐筛中的21三体是代表什么病,18三体又是什么病,具体有什么表现,18三体的病症后期大排畸,四维能看出来吗
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病情分析:
18-三体是一种遗传性病。主要特征是发育迟缓。包括成长速度异常延迟,发育方面的延迟,智能障碍,肾脏异常等等。如若确诊,必须引产。你的检查提示是1:739,也是临界风险。建议做无创DNA吧