2019-05-03 3人回答
性别:女年龄:26岁
健康咨询描述:我怀孕时因为唐筛高风险做了羊水穿刺检查,结果写的未发现明显异常,但是不排除单基因多基因遗传病的可能,请问这是什么意思呢?
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病情分析:
17周左右现在常规做唐筛,如果唐筛高风险,需要进一步做羊水穿刺检查排除,这些检查仅供参考,什么也不是绝对的。可以在20-24周做四维彩超排畸检查。
其他答案 (2)
病情分析:
你好,朋友,唐氏筛查主要是用来筛查胎儿是否有唐氏儿,也就是是否有先天畸形的。
指导意见:
如果唐氏筛查出现了高风险,那么胎儿有可能有一定的风险性,所以需要进一步检查。
病情分析:
这个意思说,嗯,做羊水穿刺检查哦,排除了唐氏综合症的高风险。但是所有检查都不是绝对的。
指导意见:
有一些单基因和多基因的遗传病,通过羊水穿刺不一定都能查出来,所以现在报告必须写明这种情况,但并不是说你有这种情况。,不用过于担心。就是说的全面一些而已。
谢谢您医生,我想了解的是什么是单基因多基因遗传病?我和老公没有病,我老公的舅舅是智力障碍加残疾!
这个不能说一定遗传