2019-05-14 3人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:你好,用社保查了免费孕前检查初次筛选电泳可能有地贫阿尔法基因或者缺铁性贫血,看了我的RBC血红蛋白含量偏低体力也偏低估计是了,想了基因问题也没办法改变,不想花钱继续检查自己的,听说男女只要有一方不会就可以,让男方去检查这里项就好了可以吗
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病情分析:
地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。确诊地贫有赖于地贫基因检测。地贫优生的目的地预防重型地贫患儿出生。只要一方完全正常,那么孩子一般就不会是重型地中海贫血。
你好医生,
我们家族也没有这个病史,我除了血红蛋白含量偏低其他都正常,所以让男方去做进一步检查就可以了对吧,医院医生一定要我自己先查确定好再让男方查
地中海贫血确实是遗传性疾病。建议先提供双方的血常规化验报告单。可以初步判断一下。
目前只有这两个,麻烦了
血常规检查结果中,白细胞计数WBC、血红蛋白量HGB和血小板计数PLT这3个指标是主要指标,其他指标是次要指标。一般来说,次要指标轻微异常,只要主要指标正常就不要紧。所以男女双方的血常规化验结果基本都正常的。但是女方的血常规化验结果mcv和mch都减低,有地中海贫血的可能性。综合来看你们俩的孩子不会是重型地中海贫血的。所以不必太担心。
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病情分析:
按这种情况来说,还是要根据具体情况判断的这种情况来说,可以通过这种方式去排查的。一般这种情况来说,最好还是双方都检查才是最准确的,这种单纯性的判断不是最准确的
病情分析:
如果地中海贫血,只有女方一方有,而男方检查没有的话,那么遗传给下一代的概率会减少一半,如果男方也有的话,那么概率一般会增加一倍,如果男方是纯合子的话,那么就会百分百遗传给下一代。