唐氏筛查早期结果风险值

病情分析：
你好，根据你描述的情况，唐氏筛查二十一三体的正常连接值是1比275，你的情况是高于这个比值，所以属于高风险，唐氏筛查只是筛查手段，不能确诊，只是说有患有唐氏儿的可能，需要进一步的检查，羊水穿刺或无创DNA，排除唐氏儿的可能，建议在规定时间内及时检查。

病情分析：
根据你提供的检查结果，21-三体综合征为高风险，建议做无创DNA或羊水穿刺确认胎儿发育是否异常。羊水穿刺准确率几乎为百分之百。期间要保持愉悦心情，避免劳累，作息规律，饮食上要营养均衡，按时产检，祝你好孕。

病情分析：
21三体分母100多考虑是高风险的情况下，下一次建议无创基因检测。

指导意见：
建议怀孕16周左右无创基因检测，看看染色体的具体情况吧，唐氏筛查的准确性也有一定误差的。

病情分析：
您好，根据你的描述和唐氏筛查报告数据看21三体属于高风险，说明患病几率增高。

指导意见：
这种情况建议进一步检查，最好做个无创dna或者羊水穿刺确诊，因为血检唐氏筛查的准确率不高。假阳性率高。