2019-06-13 6人回答
性别:女年龄:25岁
健康咨询描述:孕17周做了唐氏筛查的检查,结果如图,有必要做进一步检查吗
满意答案
病情分析:
你好,唐筛作为一种产前筛查,若是风险值较高,说明患唐氏综合征几率较高。目前检查结果21三体临界风险,最好能做无创dna或者羊水穿刺,排除胎儿畸形的可能。建议放松心情,合理营养,于22-26周妊娠做四维B超检查。
家族无遗传病史,可以直接跳过做四维吗
虽说唐筛检查的误差率相对高些,但是最好还是做个无创dna,更为保险。
其他答案 (5)
病情分析:
你好,你的21三体属于临界风险,如果检查唐筛21三体临界风险,是需要进一步的通过检查无创DNA或者羊水穿刺来排除胎儿畸形情况。
举措建议
唐筛21三体临界风险,说明胎儿的健康存在一定的问题,需要进一步的,通过一些检查再次确诊,如果其他检查都是正常的,以后也需要按时进行产检,做四维彩超排除胎儿畸形情况。
注意事项
女性朋友在孕期一定要多注意休息,多吃一些有营养,低脂肪的食物,不要过度劳累,尤其腹部不能用力。
病情分析:
您好,根据您的描述分析,21三体的检查结果属于临界风险,最好是进一步检查,做无创DNA或羊水穿刺检查。
指导意见:
因为唐筛的准确率并不高,只有70%,而无创dna和羊水穿刺针对21号染色体准确率有99%,所以还是进一步检查比较放心,祝您好孕。
家族无遗传病史,可以直接等着做四维吗,这个概率算大的吗?
这个不好说,没办法预测。
病情分析:
唐氏筛查21~三体提示临界风险,需要进一步做无创dna来筛查。
指导意见:
只要无创DNA通过,一般就问题不大,无创DNA对21三体的筛查准确率90%多。只要无创通过就不用担心。补钙补铁,按时产检就可以
家族无遗传病史,可以直接等着做四维吗,这个概率算大的吗?
跟家族遗传没关系,建议你做个无创
病情分析:
你好!根据你提供的资料,你是属于二十一三体临界风险值,建议继续做无创DNA检测,
指导意见:
无创DNA检测的诊断率是99%。诊断率很高。临床上基本是以无创DNA的诊断标准为诊断依据的。
家族无遗传病史,可以直接等着做四维吗,这个概率算大的吗?
是染色体突变引起的疾病,有很大的偶然性,没有明显的遗传性,四维彩超不能代替查无创DNA,两者检查的项目不一样
我这个结果概率大吗?
百分之九十九的诊断率
不好意思,不太明白,我的意思是,我这个比例风险大吗?或者说我这个检查结果需要过度担心吗
检查结果是临界风险值,需进一步检查无创DNA