2019-06-13 5人回答
性别:男年龄:28岁
健康咨询描述:请医生帮我解答,这一类是表达什么或者怎么治疗
满意答案
病情分析:
根据你的描述,唐氏筛查提示为21三体或18三体高危,是说你的太儿出生后可能的唐氏综合征这种疾病的风险大。
指导意见:
给你的建议是,唐氏综合征是一种先天性疾病,又称先天愚型综合症,是染色体异常导致的一种疾病,影响生长发育,导致孩子智力低下,给家庭有很大的负担,不过唐氏筛查不是很准确,你可以去做无创dna或羊水穿刺检查可以准确判断。
无创DNA和羊水刺穿的准确率是多少?
无创dna或羊水穿刺准确率应该是很高的,无创dna对于不是染色体疾病或畸形的准确率可以达到90%,对于三大染色体疾病的筛查可以达到99%。羊水穿刺对三大染色体疾病的筛查可以达到99%,如果不是染色体疾病导致的或胎儿畸形就检测不出的。
其他答案 (4)
病情分析:
你好朋友,唐氏筛查主要是用来筛查胎儿是否唐氏儿,也就是是否胎儿有,畸形等情况的,这个筛查的正常值应该均是低风险才没有问题,如果有高风险或者临界风险,这个都属于不正常的,都需要你进一步检查的
病情分析:
你好朋友,唐氏筛查也就是筛查胎儿是否有唐氏儿,是否有先天畸形情况的?它的正常值应该都是低风险的,如果你这个唐氏筛查出现了高风险的话,那么这个就属于不正常的,你是需要做进一步检查的。
病情分析:
你好,根据你的描述,唐氏筛查检查提示,二十一三体高危,21三体综合症是先天愚型的一种类型。
指导意见:
你好,唐筛在15-20周进行21三体筛查??,唐氏筛查大于1/700的,认为就是高风险的,将来宝宝发生唐氏21三体综合症疾病的几率是可能回增加,可以进一步进行羊水穿刺无创检查。
是医院短信通知的,无创DNA与羊水刺穿的准确率是多少?
你好,这项检测的准确率我并不专业,不是很清楚。
病情分析:
你好。根据你提供的唐氏筛查结果提醒21三体和18三体高危。主要是考虑宝宝的发育异常表现为智力的异常和遗传代谢紊乱。
指导意见:
你好。根据你提供的检查结果需要进一步的做羊水穿刺检查。确定是不是如果是真的21三体,18三体综合征。注意定期产检。