戈谢病的症状及详情了解

病情分析：
戈谢病是一种染色体隐性遗传性疾病，主要是引起糖脂代谢异常。

指导意见：
戈谢病的主要临床表现是生长发育落后，进行性的肝脾肿大，容易出现病理性骨折及鱼鳞样皮肤改变。诊断主要靠肝脾彩超及中枢神经系统症状，骨髓图片等进行诊断。

病情分析：
这个戈谢病就是葡糖脑苷脂病。这是病是常染色体隐性遗传病。这个

指导意见：
病症状是生长发育落后，肝脾进行性肿大、病理性骨折、鱼鳞样皮肤改变等。分慢性，急性。亚急性。

病情分析：
你好:戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。戈谢病的症状，如孤独、不愿见人、经常惊呆、独自大笑、悲观、对人无动于衷、对事物的兴趣降低、猜疑、情绪变化、对他人的敌意、无端的愤怒或紧张的恐惧、长期回避社交和工作等言语不正常。

指导意见：
建议:根据临床肝、脾肿大或有中枢神经系统症状、骨髓涂片检查见到戈谢细胞、血清酸性磷酸酶增高即可做出初步诊断，进一步确诊应做白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性。

病情分析：
你好根据您的病情描述戈谢病属于常染色体隐性遗传性疾病,成年患者表现为脾脏增大、肝脏肿大、导致皮肤黏膜成茶黄色为特征的表现。

指导意见：
根据你的情况来看，戈谢病一般检查，血常规检查、X线拍片、基因分析、生化检查、β-葡糖脑苷脂酶活性测定、组织病理学检查等。合理饮食，注意营养搭配。早期诊断及治疗，可改善症状。是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。