2019-06-16 4人回答
性别:女年龄:21岁
健康咨询描述:我已经和父母去做了耳聋基因检测点。报告结果还没拿,我听奶奶说父亲是奶奶在怀孕吃药的时候导致一生下来我爸爸就是聋哑,我母亲是在她一岁多,发烧去医院打针卡拉霉素庆大霉素过敏导致耳聋。但是我爷爷奶奶一共生了六个儿女,其中老大是正常的,其他五个都是聋哑,但他们找的配偶生下来的儿女也就是我的兄弟姐妹都是正常的,包括这些兄弟姐妹生下的儿女都是正常的。所以我想问一下医生,我现在怀孕两个多月了,我对象家里没有聋哑遗传,那我这个孩子是否正常。还是说可能会有四分之一隐性基因但不发病,正常,四分之三不遗传正常。会是这样的结果吗?
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病情分析:
这种情况说明,家族中有可能会有一些遗传性的耳聋问题,需要到医院化验一下,看看有没有耳聋基因的携带,如果有的话是有可能会影响到下一代的。所以说,孕前的检查很重要。
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病情分析:
您好,根据您现在的描述耳聋基因一般是常染色体隐形遗传,如果一个正常夫妇携带有耳聋基因那么遗传给下一代发病的几率是25%,如果其中一方没有耳聋基因那么耳聋基因即使遗传给下一代也不会发病。
病情分析:
你好,你说的这种情况,如果是后天治病,也就是用药治十二龙的,那基因是正常的是功能性的,不是基因导致的,这种情况一般都不具有遗传性质,正常情况下,只要你们夫妻两个人正常听力不会有异常了。
病情分析:
他这种情况下,只要不是这种先天性遗传的,就是没有什么太大问题的,但是说他肯定会有这种基因存在的,如果可以的话,我倒建议你最好还是一个基因,这方面的检查来看一下的