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孕11周4早唐21染色体高风险

2019-06-20 2人回答

年龄：25岁

健康咨询描述：孕11周4早唐21染色体高风险，然后孕13周2做了无创（NIPT-plus）各项都是低风险，孕15周3医生又要做了中唐，还是21染色体高风险，请问这种情况还需要做遗传检查吗？

满意答案

病情分析：
对于二十一综合症高风险的，建议还是做羊水穿刺更为准确，无创DNA只是一种更高级别的筛查，并不是确诊试验，所以还是要去做羊水穿刺比较好。

投诉 2019-06-20 20:04

其他答案 (1)

病情分析：
您好，两次唐氏筛查都是21三体综合征，风险高，这种情况需要进一步做产前诊断。

指导意见：
建议你在怀孕15到20周的时候做羊水穿刺检查，排除染色体异常导致的21三体综合征的发生。

投诉 追问 2019-06-20 19:37

2019-06-20患者追问

但是我之前因为怀孕六个月因为胎膜早破流产，所以不太敢做

2019-06-21医生回复：

哦，是这样的，如果之前有胎膜早破流产史的话，这种情况要慎重的。

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