2019-06-27 1人回答
性别:女年龄:28岁
健康咨询描述:宝宝足底血检测出来线粒体遗传12srrna基因1555a均质突变。要控制不能用致耳聋的药物,我妈这边有表哥表现为后期药物致聋的,所以这个是怎么个遗传方式X染色体隐性遗传么?如果我们生育二宝的这个现象还会出现么?还有宝宝以后的生育有影响吗?百度查的说是母系遗传,儿子就不会传下去?这个遗传的最坏影响就是现在宝宝的这个结果吗?如果生二宝,有没有性别选择上可以控制这个基因的发生?
满意答案
病情分析:
这个情况的话,我建议你还是要跟遗传学的做一下这方面的咨询,因为有的他的这个基因的话是传男不传女,然后你可以选择他的这个性别来鉴定的。当然最好,还是说要根据孩子的这个健康情况来选择。