之前去产检医生开了抽血筛查

病情分析：
从你这个唐氏筛查报告来看，21三体综合征也就是先天愚型，这一向属于临界风险，而且这个值比较高，孩子患有先天疾病的几率比较大。

指导意见：
像你这种情况必须做一个无创的DNA或者羊水穿刺检查来确诊，如果孩子没有毛病，22周以后再做四维彩超进行大排畸。如果无创检查是高风险，就应该引产。

病情分析：
您好，亲，根据您的唐筛结果分析，唐氏综合症为临界风险，可以进行无创DNA检查。

指导意见：
临界风险并不是说孩子一定有问题，只是得唐氏综合症的几率大些，做无创DNA就是进一步排查一下，如果孩子没事，也好安心。如果无创DNA还是高风险，需要进一步做羊水穿刺。

病情分析：
您好！根据您的糖筛查检查结果唐氏综合征风险度1/361为临界风险。这个临界风险是一种估计，不一定准。建议您最好做无创DNA或羊水穿刺检查。

指导意见：
唐氏综合症临界风险是指胎儿存在很大几率会是唐氏儿的情况，在处于临界风险这个情况时，必须要进一步通过羊水穿刺或无创DNA的方式，更好地了解染色体情况后而确定胎儿的智力发育是否存在异常，并根据检查结果而做相关的决定和处理。这个只是一个筛查手段，并不是诊断结果。唐氏筛查的准确率大概只有60~70%左右。祝您好孕!