2019-07-12 3人回答
性别:女年龄:25岁
健康咨询描述:能帮我看下嘛?是染色体显性遗传还是染色体隐性遗传呢
满意答案
病情分析:
根据遗传定律及图谱分析,显性遗传可能性大,并且是位于常染色体,不符合性染色体显性遗传,也不符合常染色体隐性遗传!采用孟德尔遗传规律即可推算出答案!
其他答案 (2)
病情分析:
你好,根据您的叙述感觉,您是要咨询自己的孩子(10个月)出现的这种问题属于显性还是隐性遗传吧。
指导意见:
根据您所发图片,您自己没有表现出腿部异常,说明这种情况应该是隐性遗传,只有同样的问题连续出现,才说明是显性遗传。
他们是从小就有而我没有
怎样应该是隐性遗传
我问了南京军区总医院的专家她说是显性遗传
我是这样理解的
病情分析:
你好,常染色体显性遗传的特点有:1、如果父母患病,所生的儿子和女儿患病的几率是相同的,与性别没有关系。2、如果父母有一方患病,另一方是正常的,子女患病的几率通常为50%。3、如果父母都是患者,子女患病的几率通常是75%。4、子女患病,父母必然有一方患病。5、如果父母有人患病,而子女正常,说明子女没有携带致病基因,也不会把致病基因向自己的后代再传递。指导意见:常染色体隐性遗传病首先通过常染色体发生,与性染色体无关,男孩、女孩都可以患病,且纯合子才会发病或纯合子的临床表现比较重。如果父母双方都是杂合子,可能没有临床表现,但孩子通过基因组合,有25%的机会是纯合子,会发病,有50%的机会成为携带者,还有25%的机会完全正常。