2019-07-17 4人回答
性别:女年龄:38岁
健康咨询描述:T一21是1/73会出现什么结果,需要的什么检查?标准值是多少?请告知一下谢谢。
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病情分析:
唐筛21-三体大于1/270是高风险,标准值是其分母数值越大越好,其发生唐氏儿综合征机会更低。根据这报告胎儿有发生先天愚形智力低下的风险,建议做羊水穿刺
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指导意见:
这个表示每73个孩子里面有1个是唐氏儿的患病概率,如果你做的是中期唐筛,这个检出率大概是65~75%左右。这个没有标准值,一般大于1/270就判为患病高风险。下一步建议做羊水穿刺确诊胎儿是否唐儿综合征患儿。从你的年龄看,38岁,不管唐筛的结果是什么都是判为高风险人群了的。
病情分析:
你的唐氏筛查结果21三体1:73的话,是属于高风险。需要进一步做无创DNA检测。
指导意见:
21三体结果小于270的话,是属于高风险,271到1000之间为临界风险。高风险和临界风险需要进一步做无创DNA检测,如果无创DNA没有问题的话,可以继续妊娠。无创DNA有问题,需要进一步做羊水穿刺诊断。
病情分析:
您好!根据您所咨询的问题,孕查糖筛T-21结果是1/73。您做的检查是唐氏筛查21三体综合征吗?21三体风险1/1200<1/270低风险,≥1/270高风险。
指导意见:
21三体综合征检查结果属于高风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。按时孕检,定期复查。祝您好运!