2019-07-29 4人回答
性别:女年龄:20岁
健康咨询描述:结果看图。上面都是低风险。应该没事吧。还有一个建议遗传咨询。
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病情分析:
根据你唐氏筛查报告单分析是低风险,AFP的中位置偏低,那说明患开放性神经管缺陷的机会是低的,AFPMoM值如果偏高,那要做进一步检查。建议22~24周做常规排畸彩超检查。
那为什么我们医院的医生说。那个值越低越好。我这个有点高。比正常值高。是16多正常值是0.6-2.5。医生说的都好矛盾。然后下面提示是偏低。
唐氏筛查的准确率本来只有50~60%,如果不放心,最好做进一步检查。
其他答案 (3)
病情分析:
你好。唐氏筛查筛查的是胎儿有18-三体综合症、21-三体综合症、开放性神经管畸形的风险率,其结果分为低风险、临界风险和高风险?你的筛查结果都是低风险,提示你的孩子有这三种问题的风险比较小。由于甲胎蛋白的mom值低于正常值范围,所以应该进行遗传咨询。
遗传咨询是什么意思
就是到医院的遗传了咨询一下,看看甲胎蛋白的mom值低于正常值范围,会不会有其他遗传病。
病情分析:
你好!根据你的这个唐筛检查报告单结果来看,也是没有多大问题的,也是不需要过于紧张担心的。
指导意见:
如果实在不放心也是可以考虑做个无创DNA检查来看看情况的,只要孕期其他的产检没有异常,放松心情安心养胎就好。
病情分析:
你好,唐筛检查结果低风险,说明胎儿患唐氏综合征几率较低,只有AFP一项数值偏低,意义不大;唐筛作为一种产前筛查,需要结合孕妇年龄,孕周及体重等综合评估。
指导意见:
建议保持心情愉快,合理营养,做无创dna检查或者羊水穿刺,排除胎儿异常的可能;于22-26周妊娠做四维B超检查,同时可以监测AFP两次以上,排除胎儿畸形的可能。