2019-08-05 4人回答
性别:女年龄:65岁
健康咨询描述:帮我看看发验报告有没有什么问题?谢谢各位医生
满意答案
病情分析:
这个基因检测是正常的,就是暂时没有发现致病基因。可能下一步还得进行其他检查,或者暂时观察一段时间,根据病情变化再决定是否需要复查或者再做其他检查。注意休息,避免感冒。
纤维瘤病是什么?
就是全身容易长很多纤维瘤
其他答案 (3)
病情分析:
通过观看检查结果的报告单,目前建议到医院的神经科就诊,结合目前的检查结果及具体的症状,确定目前具体情况确定,目前具体诊断后再考虑下一步的治疗方案。
病情分析:
你好,65岁,女。患者具体表现是什么?有哪块不舒服?这个单子上给你说的都很清楚了:脑动脉病变伴皮层下梗死以及脑白质病变。
脊柱旁脊膜膨出综合征。婴儿肌纤维瘤变。这些疾病都不愿意好,都采取保守治疗或者中医中药或者按摩针灸刮痧等办法。
指导意见:
对你的建议是、一些受用的保健常识:1.不要有太大压力。2.疾病很多都是不良生活习惯造成的。注意平时的饮食及生活环境。3.平时别吃太咸了,别吃太油腻了。别吃的太辣,别吃的太凉。五谷杂粮.青菜水果不偏食,适当饮水。4.你也可以拍个舌面.舌底的图片共二张给我.我用中医辨证看看你的体质整体状态,给你用中药调理一下。
病情分析:
您好,希望我的回答能帮到您。您的检查结果,您可能由于NOTCH3基因引起的脑动脉病伴皮层下梗死,和脑白质病变1型有关。
指导意见:
建议您,遵医嘱积极治疗,按时吃药。低盐低脂饮食,适量饮水,进食新鲜蔬菜水果,适量运动,注意休息,不要熬夜早睡早起。定期复查。